Adesão bacteriana

Adesão bacteriana

   

CONTEXTO

Da mesma forma que todos os outros testes não validados, os usuários são completamente livres para desenvolver seu próprio protocolo e, assim, obter um teste perfeitamente adaptado às suas necessidades específicas. Isto inclui, portanto, uma infinidade de possibilidades em relação às etapas do protocolo (pré-incubação, aplicação, enxágue ...) e técnicas usadas (bioquímica, biologia molecular, OMICS, imagens de células ...). Além disso, a principal vantagem é a possibilidade de usar referências conhecidas como controle positivo e negativo, que podem ser diferentes dos controles toxicológicos.

 

DESCRIÇÃO

Há vários anos, os projetos de pesquisa mostram claramente o impacto importante das bactérias nos epitélios e epidermes humanos. Nossos tecidos reconstruídos fornecem uma ferramenta de escolha para estudar o microbioma epitelial e da pele, uma vez que os tecidos in vitro podem ser colonizados por bactérias comensais ou patogênicas (observe a possibilidade de solicitar meio de cultura específico sem antibióticos).

Exemplo de aplicações:

  • Pesquisa sobre mecanismo de adesão bacteriana
  • Compreensão de candidíase
  • Descoberta de tratamento de candidose

 

MODELOS

SkinEthicTM RHE

SkinEthicTM HCE
 
 
 
 
  
 
 

 

PROCEDIMENTO DE ENSAIO DETALHADO

 

REFERÊNCIAS

Adhesion of Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis to the EpiSkinTM reconstructed epidermis model and to an inert 304 stainless steel substrate. G. Lerebour, S. Cupferman, M.N. Bellon-Fontaine. Journal of Applied Microbioloby, 97: 7-16, 2004


Secreted aspartic proteinase (Sap) activity contributes to tissue damage in a model of human oral candidosis. M. Schaller, H. C. Korting, W. Schäfer, J. Bastert, W. Chen, B. Hube. Molecular microbiology, 34: 169-180, 1999.


Effects of the Human Immunodeficiency Virus (HIV) proteinase inhibitors saquinavir and indinavir on in vitro activities of secreted aspartyl proteinases of Candida albicans isolates from HIV-infected patients. H. C. Korting, M. Schaller, G. Eder, G. Hamm, U. Böhmer, B. Hube. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 43: 2038-2042, 1999.


Toxicity and antimicrobial activity of a hydrocolloid dressing containing silver particles in an ex vivo model of cutaneous infection. M Schaller, J. Laude, H. Bodewaldt, G. Hamm, H. C. Korting. Skin Pharmacology and Physiology, 17: 31-36, 2004.


Polymorphonuclear leukocytes (PMNs) induce protective Th1-type cytokine epithelial responses in an in vitro model of oral candidiasis. M. Schaller, U. Boeld, S. Oberbauer, G. Hamm, B. Hube, H. C. Korting. Microbiology, 150: 2807-2813, 2004


An ultrastructural and a cytochemical study of candida invasion of reconstituted human oral epithelium. J. A. M. S. Jayatilake, Y. H. Samaranayake, L. P. Samaranayake. Journal of Oral pathology & Medicine, 34: 240-246, 2005.


RT-PCR detection of Candida albicans ALS gene expression in the reconstituted human epithelium (RHE) model of oral candidiasis and in model biofilms. C. B. Green, G. Cheng, J. Chandra, P. Mukherjee. M. A. Ghannoum, L. Hoyer. Microbiology, 150: 267-275, 2004.

 

Hyphal invasion of Candida albicans inhibits the expression of human β-defensins in experimental oral candidiasis. Q. Lu, J. A. M. S. Jayatilake, L. P Samaranayake, L. Jin. Journal of investigative Dermatology, 126: 2049-2056, 2006.